2025/3/10 14:32:19 点击：
染色体异常是导致不孕不育、反复流产和出生缺陷的重要原因之一。
随着辅助生殖技术的进步，试管婴儿技术（IVF）为染色体异常患者提供了生育健康后代的可能性。特别是第三代试管婴儿技术（PGT），通过胚胎植入前的遗传学筛查和诊断，显著降低了染色体异常对妊娠成功率和胎儿健康的影响。
染色体异常包括数目异常（如三体、单体）和结构异常（如易位、倒位、缺失等），这些异常可能导致胚胎发育异常、反复流产、不孕不育以及出生缺陷。例如，唐氏综合征（21三体）和特纳综合征（单体X）是常见的染色体数目异常疾病。对于携带染色体异常的夫妇，自然受孕的成功率较低，且妊娠过程中面临较高的流产和胎儿异常风险。
随着辅助生殖技术的进步，试管婴儿技术（IVF）为染色体异常患者提供了生育健康后代的可能性。特别是第三代试管婴儿技术（PGT），通过胚胎植入前的遗传学筛查和诊断，显著降低了染色体异常对妊娠成功率和胎儿健康的影响。
染色体异常包括数目异常（如三体、单体）和结构异常（如易位、倒位、缺失等），这些异常可能导致胚胎发育异常、反复流产、不孕不育以及出生缺陷。例如，唐氏综合征（21三体）和特纳综合征（单体X）是常见的染色体数目异常疾病。对于携带染色体异常的夫妇，自然受孕的成功率较低，且妊娠过程中面临较高的流产和胎儿异常风险。
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